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Sodium Azide → 4-Bromobenzyl azide

HRID 511991
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反応式

HRID 511991 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH2:6]Br)=[CH:4][CH:3]=1.[N-:10]=[N+:11]=[N-:12].[Na+]>CN(C=O)C.O>[Br:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH2:6][N:10]=[N+:11]=[N-:12])=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 33557Sodium AzideHCID 685274-Bromobenzyl bromide

生成物 1

HCID 109875654-Bromobenzyl azide収率 92%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

A mixture of 4-bromobenzyl bromide (54) and sodium azide (2.0 equiv.) in DMF was stirred at 50° C. for 3 h. The reaction mixture was diluted with water and extracted with CH2Cl2. The combined organic extract was dried over MgSO4 and concentrated in vacuo. The residue was purified by flash chromatography to yield 55 as colorless oil in 92% yield.

後処理

  1. extractionextracted with CH2Cl2
  2. extractionThe combined organic extract
  3. dry with materialwas dried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe residue was purified by flash chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-be285720f74844ac9e2e1175a5d03926
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09102622B2

反応ノート

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