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Water → HCID 69137025、化合物

HRID 512461
ノート
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反応式

HRID 512461 の反応式
[Br:1]N1C(=O)CCC1=O.[O:9]=[C:10]1[C:15]([C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])=[CH:14][CH:13]=[C:12]([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])[NH:11]1.O>C(O)(=O)C>[Br:1][C:13]1[CH:14]=[C:15]([C:16]([O:18][CH3:19])=[O:17])[C:10](=[O:9])[NH:11][C:12]=1[C:20]([F:21])([F:23])[F:22]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 67184N-bromobutanimideHCID 15217844Methyl 2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate

生成物 1

HCID 69137025HCID 69137025、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

At room temperature, 0.36 g (2.04 mmol) of N-bromosuccinimide was added to a suspension of 0.3 g (1.36 mmol) of methyl 2-oxo-6-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate in 10 ml of glacial acetic acid, and the mixture was then heated under reflux for 2 days. The reaction mixture was then added to water and extracted with dichloromethane. The extract was concentrated, and the residue was purified further by preparative HPLC. This gave 227 mg (56% of theory) of a colorless powder.

後処理

  1. temperaturethe mixture was then heated
  2. temperatureunder reflux for 2 days
  3. extractionextracted with dichloromethane
  4. concentrationThe extract was concentrated
  5. customthe residue was purified further by preparative HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-26fc9d545ea24eeb9ac5de8240115e04
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09102623B2

反応ノート

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