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Ethanol → HCID 91882220、化合物

HRID 513222
ノート
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反応式

HRID 513222 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:10]=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[C:4]([I:11])[CH:3]=1.[CH2:12](O)[CH3:13]>S(Cl)(Cl)=O>[CH2:12]([O:7][C:6](=[O:8])[C:5]1[CH:9]=[CH:10][C:2]([Br:1])=[CH:3][C:4]=1[I:11])[CH3:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 702EthanolHCID 190915044-Bromo-2-iodobenzoic acid

生成物 1

HCID 91882220HCID 91882220、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 24386Thionyl Chloride溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

4-Bromo-2-iodo-benzoic acid (4.0 g; 12.24 mmol) is stirred in thionyl chloride (8.0 ml) under reflux for 1 hour. The reaction mixture is evaporated under reduced pressure and taken up immediately in 20 ml methylene dichloride and cooled down to 0° C. Ethanol (20.0 ml; 342.96 mmol) is added and stirred for 1 hour at ambient temperature. The ethanol is evaporated and the residue taken up in methylene dichloride and extracted with saturated NaHCO3 solution. The organic layer is separated, dried over MgSO4 and evaporated to dryness.

後処理

  1. temperatureunder reflux for 1 hour
  2. customThe reaction mixture is evaporated under reduced pressure
  3. customThe ethanol is evaporated
  4. extractionextracted with saturated NaHCO3 solution
  5. customThe organic layer is separated
  6. dry with materialdried over MgSO4
  7. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-17cdf5ccef394070bdbbe23256e05bb4
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09102684B2

反応ノート

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