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Hydrochloric Acid → 4-cyano-2-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride

HRID 513369
ノート
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反応式

HRID 513369 の反応式
[O:1]=[S:2]([Cl:4])Cl.N[C:6]1[CH:13]=[CH:12][C:9]([C:10]#[N:11])=[CH:8][C:7]=1[N+:14]([O-:16])=[O:15].N([O-])=[O:18].[Na+].Cl>Cl[Cu]>[C:10]([C:9]1[CH:12]=[CH:13][C:6]([S:2]([Cl:4])(=[O:1])=[O:18])=[C:7]([N+:14]([O-:16])=[O:15])[CH:8]=1)#[N:11]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 5959014-Amino-3-nitrobenzonitrileHCID 23668193Sodium Nitrite

生成物 1

HCID 545949374-cyano-2-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride収率 99.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 62652Cuprous chloride触媒

実験手順

In a similar fashion using route 3a general procedure 10, SOCl2 (2.5 ml, 33.7 mmol), CuCl (30 mg, 0.30 mmol), 4-amino-3-nitrobenzonitrile (1 g, 6.13 mmol), NaNO2 (0.61 g, 8.83 mmol) and conc. HCl (6.2 ml) gave the title compound (1.5 g) which was used in the next step without further purification. The structure was confirmed by 1H NMR.

出典と根拠

ORDレコード
ord-695e62e9936442aa88fd8b773b5f8364
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09102688B2

反応ノート

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