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Water → HCID 837733、化合物

HRID 513437
ノート
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反応式

HRID 513437 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8](Cl)(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:12][C:13]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:17]2[C:22]=1[N:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18]2.O>N1C=CC=CC=1.CN(C1C=CN=CC=1)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH:12][C:13]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[C:17]3[C:22]=2[N:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18]3)(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 962WaterHCID 73984-Chlorobenzenesulfonyl chlorideHCID 113598-Aminoquinoline

生成物 1

HCID 837733HCID 837733、化合物収率 61.4%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

4-Chlorobenzenesulfonyl chloride (300 mg, 1.38 mmol) was added to a stirred solution of 8-aminoquinoline (200 mg, 1.38 mmol) in pyridine (2 ml). DMAP (cat.) was added and the reaction was stirred at room temperature for 4 h. After no further progress of the reaction was observed (monitored by TLC and LCMS), water was added and the mixture was extracted with DCM. The organic phase was washed with a sat. KHSO4 solution, dried (Na2SO4) and concentrated in vacuo. The crude residue was triturated with n-hexane to give the title compound (270 mg, 61%).

後処理

  1. additionwas added
  2. extractionthe mixture was extracted with DCM
  3. washThe organic phase was washed with a sat. KHSO4 solution
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe crude residue was triturated with n-hexane

出典と根拠

ORDレコード
ord-cf0aaee9fef94f83aacda0711078e6dd
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09102688B2

反応ノート

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