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Pyridine → 2-Nitro-N-(4-trifluoromethyl-quinolin-8-yl)-benzenesulfonamide

HRID 513522
ノート
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反応式

HRID 513522 の反応式
[F:1][C:2]([F:15])([F:14])[C:3]1[C:12]2[C:7](=[C:8]([NH2:13])[CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[N:6]=[CH:5][CH:4]=1.[N+:16]([C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=1[S:25](Cl)(=[O:27])=[O:26])([O-:18])=[O:17].N1C=CC=CC=1>CN(C1C=CN=CC=1)C.C(Cl)Cl>[N+:16]([C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=1[S:25]([NH:13][C:8]1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[C:12]2[C:7]=1[N:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]2[C:2]([F:1])([F:14])[F:15])(=[O:27])=[O:26])([O-:18])=[O:17]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 1049PyridineHCID 155402-Nitrobenzenesulfonyl chlorideHCID 681832048-Quinolinamine, 4-(trifluoromethyl)-2 回

生成物 1

HCID 681833412-Nitro-N-(4-trifluoromethyl-quinolin-8-yl)-benzenesulfonamide収率 61%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridine触媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

In a similar fashion using route 14 general procedure 27, 4-trifluoromethyl-quinolin-8-ylamine (Intermediate 469) (350 mg, 1.65 mmol), 2-nitrobenzenesulfonyl chloride (474 mg, 12.1 mmol), DMAP (cat), pyridine (2 ml) and DCM (5 ml) gave the title compound (400 mg, 60%) after purification by column chromatography with n-hexane/EtOAc (80:20) as the eluent.

出典と根拠

ORDレコード
ord-60af7c9cf5e44097951202e81ba56f18
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09102688B2

反応ノート

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