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Sulfuric Acid → 5-Bromo-8-nitroquinoline

HRID 513736
ノート
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反応式

HRID 513736 の反応式
[N+:1]([O-:4])([O-])=[O:2].[K+].[Br:6][C:7]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]2[C:8]=1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[N:12]2.OS(O)(=O)=O>>[Br:6][C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([N+:1]([O-:4])=[O:2])=[C:13]2[C:8]=1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[N:12]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 24434Potassium NitrateHCID 8173215-Bromoquinoline

生成物 1

HCID 5816185-Bromo-8-nitroquinoline収率 92.2%

実験手順

KNO3 (1.58 g, 15.6 mmol) was added portionwise to a solution of 5-bromoquinoline (2.0 g, 12.0 mmol) conc.H2SO4 (7.5 ml) at 0° C. and the mixture was stirred at room temperature for 16 h. The mixture was poured onto ice and the resulting solid was extracted into DCM. The organic phase was washed with brine, dried (Na2SO4) and concentrated in vacuo to give the title compound (2.8 g, 92%) which was used in the next step without further purification.

後処理

  1. additionThe mixture was poured onto ice
  2. extractionthe resulting solid was extracted into DCM
  3. washThe organic phase was washed with brine
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-aa03e42816884cf8abb18e9940d8fa0b
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09102688B2

反応ノート

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