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Tetrahydrofuran → 6,6-Dioxo-5,6-dihydro-6lambda*6*-thia-4,5-diaza-chrysene-12-carboxylic acid (2-piperidin-1-yl-ethyl)-amide

HRID 513795
ノート
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反応式

HRID 513795 の反応式
[N:1]1([CH2:7][CH2:8][NH2:9])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.Br[C:11]1[CH:12]=[C:13]2[C:22](=[C:23]3[C:28]=1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[N:24]3)[NH:21][S:20](=[O:30])(=[O:29])[C:19]1[C:14]2=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1.C1CCN2C(=NCCC2)CC1.C1C[O:45][CH2:44]C1>>[N:1]1([CH2:7][CH2:8][NH:9][C:44]([C:11]2[CH:12]=[C:13]3[C:22](=[C:23]4[C:28]=2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[N:24]4)[NH:21][S:20](=[O:30])(=[O:29])[C:19]2[C:14]3=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=2)=[O:45])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 33944N-(2-Aminoethyl)piperidineHCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 1675994412-bromo-5H-6-thia-4,5-diaza-chrysene 6,6-dioxide

生成物 1

HCID 681907996,6-Dioxo-5,6-dihydro-6lambda*6*-thia-4,5-diaza-chrysene-12-carboxylic acid (2-piperidin-1-yl-ethyl)-amide収率 35%

実験手順

In a similar fashion using route 58 general procedure 128, 2-piperidin-1-yl-ethylamine (106 mg, 0.83 mmol), 12-bromo-5H-6-thia-4,5-diaza-chrysene 6,6-dioxide 545 (100 mg, 0.28 mmol), Hermann's palladacycle (13 mg, 14 μmol, Mo(CO)6 (73 mg, 0.28 mmol), DBU (126 mg, 0.83 mmol) and THF (2 ml) gave the title compound (42 mg, 35%).

出典と根拠

ORDレコード
ord-cd373ff7b71f4fce9cc2949cd1ec8e0a
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09102688B2

反応ノート

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