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1-Chloro-5-fluoro-2-methoxy-4-nitrobenzene → 2-Fluoro-5-methoxyaniline

HRID 51445
ノート
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反応式

HRID 51445 の反応式
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([F:8])[C:5]([N+:9]([O-])=O)=[CH:4][C:3]=1[O:12][CH3:13]>C(O)C.C(N(CC)CC)C.[Pd]>[F:8][C:6]1[CH:7]=[CH:2][C:3]([O:12][CH3:13])=[CH:4][C:5]=1[NH2:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 27792951-Chloro-5-fluoro-2-methoxy-4-nitrobenzene

生成物 1

HCID 135590752-Fluoro-5-methoxyaniline

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒HCID 8471Triethylamine溶媒

実験手順

A solution of 5.63 g of 2-chloro-4-fluoro-5-nitroanisole in 90 ml of ethanol and 5 ml of triethylamine was hydrogenated at room temperature under 60 pounds per square inch with 1.0 g of 5% palladium on carbon for four hours. The catalyst was filtered off and the solvent was evaporated. The residue was slurried in chloroform and filtered thourough a plug of silica gel and then evaporated.

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered off
  2. customthe solvent was evaporated
  3. filtrationfiltered thourough a plug of silica gel
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a23beb2c7e7741388a604740257e9a6b
出典データセット
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06713645B1

反応ノート

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