ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → 4,5-Dichloro-2-fluorobenzaldehyde

HRID 515086
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 515086 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:13]([Cl:14])=[CH:12][C:5]([C:6](N(OC)C)=[O:7])=[C:4]([F:15])[CH:3]=1.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].Cl>C1COCC1.O>[Cl:1][C:2]1[C:13]([Cl:14])=[CH:12][C:5]([CH:6]=[O:7])=[C:4]([F:15])[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 903153424,5-dichloro-2-fluoro-N-methoxy-N-methyl-benzamide

生成物 1

HCID 873173724,5-Dichloro-2-fluorobenzaldehyde

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒2 回HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

反応条件

温度
25 °C

実験手順

To a stirring solution of 4,5-dichloro-2-fluoro-N-methoxy-N-methyl-benzamide (5.1 g, 20.23 mmol) in THF (100 mL) at −78° was added a solution of lithium aluminum hydride in THF (12.14 mL of 2 M, 24.28 mmol). After 3 h at −78° C., 50 mL water was added followed by 50 mL of 1N HCl. The reaction was allowed to warm to 25° C. and stirred for 1 h. The reaction was diluted with water and extracted with diethyl ether. The ether was dried over Na2SO4, filtered, and concentrated to provide crude 4,5-dichloro-2-fluoro-benzaldehyde that was taken directly into the next step without further purification.

後処理

  1. extractionextracted with diethyl ether
  2. dry with materialThe ether was dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-14102fcf9ac840ddaf6057f3fd58ecfc
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09108903B2

反応ノート

読み込み中…