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Morpholine → Benzyl (3S)-3-(4-morpholinylcarbonyl)-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinoline carboxylate

HRID 515885
ノート
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反応式

HRID 515885 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[C@H:20]([C:21]([OH:23])=O)[CH2:19][C:18]2[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=2)[CH2:12]1)=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH:24]1[CH2:29][CH2:28][O:27][CH2:26][CH2:25]1.C(N(CC)CC)C.C(N=C=NCCCN(C)C)C.OC1C2N=NNC=2C=CC=1.[Cl-].[NH4+]>ClCCl>[N:24]1([C:21]([C@@H:20]2[CH2:19][C:18]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=3)[CH2:12][N:11]2[C:9]([O:8][CH2:1][C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)=[O:10])=[O:23])[CH2:29][CH2:28][O:27][CH2:26][CH2:25]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 6

HCID 8083MorpholineHCID 8471TriethylamineHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 688307(3S)-2-Carbobenzoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic AcidHCID 178418300HCID 178418300、化合物

生成物 1

HCID 1118330
Benzyl (3S)-3-(4-morpholinylcarbonyl)-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinoline carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 5 g of (3S)-2-[(benzyloxy)carbonyl]-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinecarboxylic acid (16 mmol) in 160 mL of dichloromethane there are added 1.5 mL of morpholine (17.6 mmol), then 9 mL of N,N,N-triethylamine (64 mmol), 3.3 g of 1-ethyl-3-(3′-dimethylaminopropyl)-carbodiimide (EDC) (19.2 mmol) and 2.6 g of hydroxybenzotriazole (HOBt) (19.2 mmol). The reaction mixture is stirred at ambient temperature overnight; it is then poured into ammonium chloride solution and extracted with ethyl acetate. The organic phase is then dried over MgSO4, and then filtered and evaporated to dryness. The crude product thereby obtained is then purified by chromatography over silica gel using dichloromethane and methanol as eluants. The product is obtained in the form of a foam.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. dry with materialThe organic phase is then dried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-fd35e72f459c4b838836411e690b2407
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09108983B2

反応ノート

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