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Triphenylphosphine → tert-butyl 3-(4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)azetidine-1-carboxylate

HRID 516166
ノート
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反応式

HRID 516166 の反応式
CC(OC(/N=N/C(OC(C)C)=O)=O)C.[Cl:15][C:16]1[C:17]2[C:24]([I:25])=[CH:23][NH:22][C:18]=2[N:19]=[CH:20][N:21]=1.[C:26]([N:33]1[CH2:36][CH:35](O)[CH2:34]1)([O:28][C:29]([CH3:32])([CH3:31])[CH3:30])=[O:27].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>O1CCCC1>[Cl:15][C:16]1[C:17]2[C:24]([I:25])=[CH:23][N:22]([CH:35]3[CH2:34][N:33]([C:26]([O:28][C:29]([CH3:32])([CH3:31])[CH3:30])=[O:27])[CH2:36]3)[C:18]=2[N:19]=[CH:20][N:21]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 2756801Tert-butyl 3-hydroxyazetidine-1-carboxylateHCID 5363146Diisopropyl azodicarboxylateHCID 148092816-Chloro-7-iodo-7-deazapurine

生成物 1

HCID 89871028tert-butyl 3-(4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)azetidine-1-carboxylate収率 68.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
溶媒

実験手順

DIAD (1.41 ml) was added to a solution of 4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (1.00 g), N-Boc-3-hydroxyazetidine (930 mg), and triphenylphosphine (1.85 g) in tetrahydrofuran (40 ml), and the reaction mixture was stirred for 1 hour. After concentrating, the reaction mixture was washed with ethyl acetate to obtain the title compound as a white solid (1.07 g). Physical properties: m/z [M+H]+ 435.0

後処理

  1. concentrationAfter concentrating
  2. washthe reaction mixture was washed with ethyl acetate

出典と根拠

ORDレコード
ord-cde0bed526684a5b9c484404874121a9
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09108973B2

反応ノート

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