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Ethanol → 2-(3-Bromophenyl)pyridine

HRID 516482
ノート
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反応式

HRID 516482 の反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[Br:8][C:9]1[CH:10]=[C:11](OB(O)O)[CH:12]=[CH:13][CH:14]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].C(O)C>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C1(C)C=CC=CC=1>[Br:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=2)[CH:12]=[CH:11][CH:10]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 79732-BromopyridineHCID 10340Sodium CarbonateHCID 183739503-Bromophenylboric acid

生成物 1

HCID 111155062-(3-Bromophenyl)pyridine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418397HCID 178418397、化合物触媒
HCID 1140
Toluene
溶媒

実験手順

Under an inert gas atmosphere, 2-bromopyridine and 1.2 equivalents of 3-bromophenylboric acid were subjected to the Suzuki coupling (catalyst: tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0), base: 2M sodium carbonate aqueous solution, solvent: ethanol, toluene), to obtain 2-(3′-bromophenyl)pyridine represented by the following formula:

出典と根拠

ORDレコード
ord-991c9fabe8e54e519c409e73f3ec3e29
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09112154B2

反応ノート

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