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Hydrochloric Acid → N-(2-Bromophenyl)-2-(hydroxyimino)acetamide

HRID 517453
ノート
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反応式

HRID 517453 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:3]=1[NH2:4].Cl[C:10](Cl)(Cl)[CH:11]([OH:13])O.Cl.[NH2:17][OH:18].S([O-])([O-])(=O)=O.[Na+].[Na+].Cl>O>[Br:1][C:2]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][C:3]=1[NH:4][C:11](=[O:13])[CH:10]=[N:17][OH:18]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 2707Chloral HydrateHCID 119922-BromoanilineHCID 24436Sodium SulfateHCID 443297Hydroxyamine hydrochloride

生成物 1

HCID 53405863N-(2-Bromophenyl)-2-(hydroxyimino)acetamide収率 33%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962
Water
溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

To a 1000 mL round bottom flask, 2-bromoaniline (15 g, 0.0872 mol), water (400 mL), chloral hydrate (17.05 g, 0.1046 mol), hydroxylamine hydrochloride (19.25 g, 0.279 mol) and sodium sulfate (57.81 g) were added. To this reaction mixture conc. HCl (21 mL) was slowly added. The reaction mixture was stirred at 100° C. for 3 h. The white precipitate was formed and was collected by filtration. The white solid was dried to get the title compound [7 g, 33%]. 1HNMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 12.46 (s, 1H), 9.48 (s, 1H), 7.89 (d, J=8.1 Hz, 1H), 7.69 (d, J=8.1 Hz, 1H), 7.66 (s, 1H), 7.42 (t, J=6.9 Hz, 1H), 7.15 (t, J=7.5 Hz, 1H); LC-MS (ESI): Calculated mass: 241.9; Observed mass: 243.0 [M+H]+ (RT: 0.66 min).

後処理

  1. customThe white precipitate was formed
  2. filtrationwas collected by filtration
  3. customThe white solid was dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-1e47bc4aa1c04cf1b89d01fce026998f
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09115092B2

反応ノート

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