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1,4-Dibromobenzene → Ethyl 1-(4-bromophenyl)piperidine-4-carboxylate

HRID 518
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反応式

HRID 518 の反応式
Brc1ccc(Br)cc1.CCOC(=O)C1CCNCC1>CC(C)(C)[O-].Cc1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.O=C(/C=C/c1ccccc1)/C=C/c1ccccc1.[Na+].[Pd].[Pd].c1ccc(P(c2ccccc2)c2ccc3ccccc3c2-c2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)ccc3ccccc23)cc1>CCOC(=O)C1CCN(c2ccc(Br)cc2)CC1
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 2

HCID 78041,4-DibromobenzeneHCID 70770Ethyl 4-piperidinecarboxylate

生成物 1

HCID 71093667Ethyl 1-(4-bromophenyl)piperidine-4-carboxylate収率 59.1%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 23676156Sodium t-butoxide試薬HCID 634876Binap, (A+-)-触媒
HCID 9811564
Bis(dibenzylideneacetone)palladium
触媒
HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
85 °C

実験手順

A suspension of ethyl piperidine-4-carboxylate (3.27 mL, 21.20 mmol), 1,4-dibromobenzene (5 g, 21.20 mmol), TRIS(DIBENZYLIDENEACETONE)DIPALLADIUM(0) (0.485 g, 0.53 mmol), 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (0.990 g, 1.59 mmol) and Sodium Tert-Butoxide (2.444 g, 25.43 mmol) in anhydrous toluene (60 mL) was stirred at 85 °C under nitrogen for 16 hours. The reaction was cooled to ambient temperature, diluted with Ether (100 mL) and filtered through celite. The filtrate was evaporated in vacuo to yield crude product. The crude product was purified by flash silica chromatography, elution gradient 0 to 20% EtOAc in heptane. Pure fractions were evaporated to dryness to afford ethyl 1-(4-bromophenyl)piperidine-4-carboxylate (3.91 g, 59.1 %) as a yellow oil.

出典と根拠

ORDレコード
ord-6d4c20d55c834a949848dd34c3fa431d
出典データセット
750 AstraZeneca ELN dataset
元リンク
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反応ノート

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