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(2-Methoxy-ethyl)-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-methyl-amine → 4-methoxy-N1-(2-methoxy-ethyl)-N1-methyl-benzene-1,3-diamine

HRID 51839
ノート
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反応式

HRID 51839 の反応式
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][N:5]([C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([O:13][CH3:14])=[C:9]([N+:15]([O-])=O)[CH:8]=1)[CH3:6]>CO.[Pd]>[CH3:14][O:13][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:7]([N:5]([CH2:4][CH2:3][O:2][CH3:1])[CH3:6])=[CH:8][C:9]=1[NH2:15]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 22736970(2-Methoxy-ethyl)-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-methyl-amine

生成物 1

HCID 227369974-methoxy-N1-(2-methoxy-ethyl)-N1-methyl-benzene-1,3-diamine

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a stirred solution of 2.50 g (10.4 mmol) (2-methoxy-ethyl)-(4-methoxy-3-nitro-phenyl)-methyl-amine in 100 ml methanol was added a spatula end of 10% palladium on charcoal and the mixture was then stirred for 16 hours at room temperature under an atmosphere of hydrogen. The mixture was then filtered and the filtrate concentrated in vacuo to afford 1.90 g (87 (ho) 4-methoxy-N1-(2-methoxy-ethyl)-N1-methyl-benzene-1,3-diamine as an off-white crystalline solid. ES-MS m/e (%): 211 (M+H+, 100).

後処理

  1. filtrationThe mixture was then filtered
  2. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-d8b1b0948c6d4cfbb28598808defdb52
出典データセット
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06713499B2

反応ノート

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