反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][N:10]=1)[C:5]([OH:7])=O.CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F.[CH3:35][O:36][C:37]1[C:42]2[N:43]=[C:44]([NH2:46])[S:45][C:41]=2[C:40]([N:47]([CH2:49][CH2:50][O:51][CH3:52])[CH3:48])=[CH:39][CH:38]=1>C1COCC1.O1CCOCC1.CN(C=O)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][N:10]=1)[C:5]([NH:46][C:44]1[S:45][C:41]2[C:40]([N:47]([CH2:49][CH2:50][O:51][CH3:52])[CH3:48])=[CH:39][CH:38]=[C:37]([O:36][CH3:35])[C:42]=2[N:43]=1)=[O:7]参加物
7
反応物 3
生成物 1
試薬・触媒・溶媒 3
実験手順
From 2-bromo-isonicotinic acid, HATU and N-diethylisopropylamine in THF, then treatment with 4-methoxy-N7-(2-methoxy-ethyl)-N7-methyl-benzothiazole-2,7-diamine in dioxane and DMF. ES-MS m/e (%): 453 (M{81Br}+H+, 100), 451 (M{79Br}+H+, 71).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-4b3600d8800145a48b03ee2044472bac
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_03
- 特許番号
- US06713499B2
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