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Methanesulfonyl chloride → 2-{1-Methyl-4-[4-nitro-3-(propan-2-yloxy)phenyl]piperazin-2-yl}ethyl methanesulfonate

HRID 518821
ノート
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反応式

HRID 518821 の反応式
[S:1](Cl)([CH3:4])(=[O:3])=[O:2].[CH3:6][N:7]1[CH2:12][CH2:11][N:10]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([N+:19]([O-:21])=[O:20])=[C:15]([O:22][CH:23]([CH3:25])[CH3:24])[CH:14]=2)[CH2:9][CH:8]1[CH2:26][CH2:27][OH:28]>ClCCl.N1C=CC=CC=1>[CH3:4][S:1]([O:28][CH2:27][CH2:26][CH:8]1[CH2:9][N:10]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([N+:19]([O-:21])=[O:20])=[C:15]([O:22][CH:23]([CH3:24])[CH3:25])[CH:14]=2)[CH2:11][CH2:12][N:7]1[CH3:6])(=[O:3])=[O:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 866979862-{1-Methyl-4-[4-nitro-3-(propan-2-yloxy)phenyl]piperazin-2-yl}ethanol

生成物 1

HCID 866979872-{1-Methyl-4-[4-nitro-3-(propan-2-yloxy)phenyl]piperazin-2-yl}ethyl methanesulfonate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1049Pyridine溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

42 microliters of mesyl chloride are added to a solution of 160 mg of 2-{1-methyl-4-[4-nitro-3-(propan-2-yloxy)phenyl]piperazin-2-yl}ethanol in 2 ml of dichloromethane and 0.2 ml of pyridine. The reaction medium is stirred at ambient temperature overnight and then concentrated under vacuum, under reduced pressure, so as to give 190 mg of 2-{1-methyl-4-[4-nitro-3-(propan-2-yloxy)phenyl]piperazin-2-yl}ethyl methanesulfonate in the form of an orangey-coloured oil.

後処理

  1. concentrationconcentrated under vacuum, under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-7c6b510f1c744ef98d63e64645b0d846
出典データセット
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09115140B2

反応ノート

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