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1-Benzofuran-2-sulfonyl chloride → N-(5-chloro-2-{[(2-fluoropyridin-3-yl)methyl]thio}phenyl)-1-benzofuran-2-sulfonamide

HRID 520880
ノート
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反応式

HRID 520880 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:9][CH2:10][C:11]2[C:12]([F:17])=[N:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)=[C:6]([CH:8]=1)[NH2:7].[O:18]1[C:22]2[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:21]=2[CH:20]=[C:19]1[S:27](Cl)(=[O:29])=[O:28]>N1C=CC=CC=1>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([S:9][CH2:10][C:11]2[C:12]([F:17])=[N:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=2)=[C:6]([NH:7][S:27]([C:19]2[O:18][C:22]3[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][C:21]=3[CH:20]=2)(=[O:28])=[O:29])[CH:8]=1
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 27951721-Benzofuran-2-sulfonyl chlorideHCID 679726225-Chloro-2-(((2-fluoropyridin-3-yl)methyl)thio)aniline

生成物 1

HCID 67972731N-(5-chloro-2-{[(2-fluoropyridin-3-yl)methyl]thio}phenyl)-1-benzofuran-2-sulfonamide収率 26.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1049Pyridine溶媒

実験手順

Following General Procedure B, the title compound (235 mg) was prepared from 5-chloro-2-(((2-fluoropyridin-3-yl)methyl)thio)aniline (522 mg, 1.948 mmol) and benzofuran-2-sulfonyl chloride (421 mg, 1.948 mmol) in pyridine (5 ml).

出典と根拠

ORDレコード
ord-fca326fdf2ac4ac5be4ebe9e9462f080
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09328067B2

反応ノート

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