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Sodium Bicarbonate → Methyl 3-amino-2-bromo-5-fluorobenzoate

HRID 521411
ノート
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反応式

HRID 521411 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:10]([N+:11]([O-])=O)=[CH:9][C:8]([F:14])=[CH:7][C:3]=1[C:4]([O-:6])=[O:5].[C:15]([O-])(O)=O.[Na+]>CCO.CC(O)=O.O.[Fe]>[NH2:11][C:10]1[C:2]([Br:1])=[C:3]([CH:7]=[C:8]([F:14])[CH:9]=1)[C:4]([O:6][CH3:15])=[O:5]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 516892Sodium BicarbonateHCID 86314150HCID 86314150、化合物

生成物 1

HCID 63022281Methyl 3-amino-2-bromo-5-fluorobenzoate収率 87%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23925Iron触媒HCID 962Water溶媒HCID 18476134Acetic acid ethanol溶媒

反応条件

温度
85 °C

実験手順

To a solution of 2-bromo-5-fluoro-3-nitrobenzoate (20 g, 278 mmol) in EtOH/CH3COOH (200 mL/200 mL) was added iron powder (25 g, 55 mmol). The mixture was vigorously stirred and heated to 85° C. for 1 h. After cooling, the mixture was diluted with water and basified with NaHCO3 (PH=8), extracted with ethyl acetate (450 ml×3). The combined organic layer was washed with brine (500 ml), dried over MgSO4, filtered, and evaporated in vacuum. The residue was applied to flash column chromatography (silica gel) to give methyl 3-amino-2-bromo-5-fluorobenzoate (15.6 g, 87%) as red oil.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. extractionextracted with ethyl acetate (450 ml×3)
  3. washThe combined organic layer was washed with brine (500 ml)
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated in vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-c1785f6900dd47daabf7bfb883b28f7f
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09328111B2

反応ノート

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