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Methyl iodide → Methyl 3-bromo-5-fluoro-4-methoxybenzoate

HRID 521535
ノート
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反応式

HRID 521535 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:13])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([F:10])[C:7]([OH:11])=[C:6]([Br:12])[CH:5]=1.[C:14](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].IC>CC(C)=O>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:13])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([F:10])[C:7]([O:11][CH3:14])=[C:6]([Br:12])[CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 57467610Methyl 3-bromo-5-fluoro-4-hydroxybenzoate

生成物 1

HCID 67076673Methyl 3-bromo-5-fluoro-4-methoxybenzoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

6 g (24.09 mmol) of the product obtained in step 1 were dissolved in 60 ml of acetone, 10.13 g (2.270 mmol) of potassium carbonate and 6.84 g (48.18 mmol) of iodomethane were added, and the mixture was stirred for 4 days. Then is was filtered and evaporated. The resulting product (5.8 g) was used in the next step without further purification.

後処理

  1. filtrationThen is was filtered
  2. customevaporated
  3. customThe resulting product (5.8 g) was used in the next step without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-655597f546b3408f909ac54e3c6d0729
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09328071B2

反応ノート

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