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1,6-Dibromohexane → 1-[2-[(6-Bromohexyl)oxy]ethyl]-4-methoxybenzene

HRID 5217
ノート
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反応式

HRID 5217 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][CH2:10][OH:11])=[CH:5][CH:4]=1.[Br:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18]Br.[OH-].[Na+]>S(=O)(=O)(O)[O-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.O>[Br:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][O:11][CH2:10][CH2:9][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:3]([O:2][CH3:1])=[CH:4][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 123681,6-DibromohexaneHCID 14798Sodium HydroxideHCID 697054-Methoxyphenethyl alcohol

生成物 1

HCID 197980401-[2-[(6-Bromohexyl)oxy]ethyl]-4-methoxybenzene収率 237.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 94433Tetrabutylammonium hydrogen sulfate触媒HCID 962Water
溶媒

実験手順

4-Methoxybenzeneethanol (5.0 g) and 1,6-dibromohexane (23.7 g) were stirred rapidly at RT with tetra-n-butyl ammonium bisulphate (0.94 g) and 12.5 M aqueous NaOH (30 ml) for 16 h. The mixture was diluted with H2O (125 ml), extracted with ER (3×150 ml) and the combined organic extracts were washed consecutively with H2O (125 ml), BR (125 ml), dried and evaporated to give an oil (24.6 g). The oil was purified by [FCS] eluting with ER-CX (0:100→4:96) to give the title compound as a colourless oil (8.30 g). T.l.c. (CX-ER (40:1)) Rf 0.33.

後処理

  1. extractionextracted with ER (3×150 ml)
  2. washthe combined organic extracts were washed consecutively with H2O (125 ml), BR (125 ml)
  3. customdried
  4. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b66b5c858c9f4603b5c7693801f728e2
出典データセット
uspto-grants-1993_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05243076

反応ノート

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