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Phosphorus tribromide → 1372891-51-4

HRID 522605
ノート
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反応式

HRID 522605 の反応式
[F:1][C:2]1[C:3]([CH2:9]O)=[N:4][CH:5]=[CH:6][C:7]=1[CH3:8].P(Br)(Br)[Br:12]>C1COCC1>[Br:12][CH2:9][C:3]1[C:2]([F:1])=[C:7]([CH3:8])[CH:6]=[CH:5][N:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24614Phosphorus tribromideHCID 68277844HCID 68277844、化合物

生成物 1

HCID 866916061372891-51-4収率 104.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

Intermediate 6 ((3-fluoro-4-methyl-2-pyridinyl)methanol, 246 mg, 1.743 mmol) was dissolved in 10 mL of anhydrous THF. Phosphorous tribromide (ALDRICH, 519 mg, 1.917 mmol) was added. Reaction mixture was stirred at room temperature overnight. Solvent was evaporated and residue was partitioned between Et2O and NaHCO3 (aqueous saturated solution). Organic layer was dried over MgSO4 (anh), filtered and concentrated to give the title compound (372 mg, quantitative yield). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) ppm: 8.23-8.24 (m, 1H), 7.34-7.37 (m, 1H), 4.66 (s, 2H), 2.28 (s, 3H). [ES+MS] m/z 204 (M).

後処理

  1. customReaction mixture
  2. customSolvent was evaporated
  3. customresidue was partitioned between Et2O and NaHCO3 (aqueous saturated solution)
  4. dry with materialOrganic layer was dried over MgSO4 (anh)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d849e95669d446418060b9ac1007d34e
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09334265B2

反応ノート

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