ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrazine hydrate (1:1) → 1-[(2-fluoro-3-pyridinyl)methyl]-1H-pyrazol-3-amine

HRID 522616
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 522616 の反応式
[F:1][C:2]1[C:7]([CH2:8][N:9]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([N:14]3C(=O)C4C(=CC=CC=4)C3=O)=[N:10]2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.O.NN>C(O)C>[F:1][C:2]1[C:7]([CH2:8][N:9]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([NH2:14])=[N:10]2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 682779802-{1-[(2-fluoro-3-pyridinyl)methyl]-1H-pyrazol-3-yl}-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

生成物 1

HCID 866916131-[(2-fluoro-3-pyridinyl)methyl]-1H-pyrazol-3-amine収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of Intermediate 46 (180 mg, 0.558 mmol) and hydrazine monohydrate (FLUKA, 0.035 mL, 1.117 mmol) in ethanol (10 mL) was stirred at room temperature for 4 h. Precipitate was filtered and washed with DCM. Filtrate was evaporated to dryness. Residue was purified by silica column chromatography using a linear gradient of DCM/MeOH as eluents to yield the title compound (102 mg, 0.53 mmol, 95% yield). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ ppm: 8.15 (m, 1H), 7.57-7.62 (m, 1H), 7.45 (d, 1H), 7.29-7.33 (m, 1H), 5.41 (d, 1H), 5.08 (s, 2H), 4.62 (br s, 2H). [ES+MS] m/z 193 (MH+).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationPrecipitate was filtered
  2. washwashed with DCM
  3. customFiltrate was evaporated to dryness
  4. customResidue was purified by silica column chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-39b8ad16de414f16a90b8b9ebdcbeefb
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09334265B2

反応ノート

読み込み中…