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Aniline → Methyl 3-anilino-5-bromobenzoate

HRID 524
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反応式

HRID 524 の反応式
COC(=O)c1cc(Br)cc(I)c1.Nc1ccccc1>CC(=O)O.CC(=O)O.Cc1ccccc1.O=C([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[Pd].c1ccc(P(c2ccccc2)c2ccc3ccccc3c2-c2c(P(c3ccccc3)c3ccccc3)ccc3ccccc23)cc1>COC(=O)c1cc(Br)cc(Nc2ccccc2)c1
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 2

HCID 6115AnilineHCID 21942573Methyl 3-bromo-5-iodobenzoate

生成物 1

HCID 57529296Methyl 3-anilino-5-bromobenzoate収率 40.51%

試薬・触媒・溶媒 4

HCID 10796Cesium carbonate試薬HCID 634876Binap, (A+-)-触媒HCID 4144353
Palladium (II) acetate
触媒
HCID 1140Toluene溶媒

反応条件

温度
110 °C

実験手順

diacetoxypalladium (0.314 g, 1.40 mmol) and 2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl (0.871 g, 1.40 mmol) were added to a degassed mixture of methyl 3-bromo-5-iodobenzoate (4.77 g, 13.99 mmol), aniline (2.55 ml, 13.99 mmol) and cesium carbonate (3.87 g, 11.89 mmol) in toluene (137 ml) under nitrogen. The resulting mixture was stirred at 110 °C for 18 hours. The resulting mixture was evaporated to dryness and the residue was diluted with EtOAc (150 mL), and washed with water (100 mL), the organic layer was dried over MgSO4, filtered and evaporated to afford crude product. The crude product was purified by flash silica chromatography, elution gradient 0 to 15% EtOAc in heptane. Pure fractions were evaporated to dryness to afford methyl 3-bromo-5-(phenylamino)benzoate (1.735 g, 40.5 %) as a pale yellow solid.

出典と根拠

ORDレコード
ord-6368febfb34940ba908b28066b8fb22a
出典データセット
750 AstraZeneca ELN dataset
元リンク
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反応ノート

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