ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Potassium Carbonate → 1-Cyclobutyl-6-methyl-4-oxo-5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid (5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-amide

HRID 524346
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 524346 の反応式
[CH3:1][C:2]1[O:6][C:5]([CH2:7][NH:8][C:9]([C:11]2[C:16](=[O:17])[C:15](Br)=[C:14]([CH3:19])[N:13]([CH:20]3[CH2:23][CH2:22][CH2:21]3)[CH:12]=2)=[O:10])=[N:4][N:3]=1.[F:24][C:25]([F:36])([F:35])[C:26]1[CH:27]=[C:28](B(O)O)[CH:29]=[CH:30][CH:31]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>C(#N)C>[CH3:1][C:2]1[O:6][C:5]([CH2:7][NH:8][C:9]([C:11]2[C:16](=[O:17])[C:15]([C:30]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[C:26]([C:25]([F:36])([F:35])[F:24])[CH:31]=3)=[C:14]([CH3:19])[N:13]([CH:20]3[CH2:23][CH2:22][CH2:21]3)[CH:12]=2)=[O:10])=[N:4][N:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 27343883-(Trifluoromethyl)phenylboronic acidHCID 867115925-Bromo-1-cyclobutyl-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid (5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-amide

生成物 1

HCID 867115991-Cyclobutyl-6-methyl-4-oxo-5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid (5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-amide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342
Acetonitrile
溶媒

反応条件

温度
75 °C

実験手順

To a solution of 5-bromo-1-cyclobutyl-6-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid (5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-ylmethyl)-amide (preparation 24, 44 mg, 0.115 mmol), 3-(trifluoromethyl)phenyl-boronic acid (26 mg, 0.137 mmol), 1,1′-[bis(diphenylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II) (13 mg, 0.018 mmol) in acetonitrile (0.5 mL) is added 2 M aqueous K2CO3 solution (0.10 mL, 0.20 mmol). After stirring for 18 h at 75° C., the reaction mixture is filtered and purified by preparative reversed-phase HPLC (XBridge, gradient of methanol in water, 0.3% NH4OH, 60° C.). Yield: 40 mg (78% of theory); ESI mass spectrum: [M+H]+=447; Retention time HPLC: 1.09 min (Z003_001).

後処理

  1. filtrationthe reaction mixture is filtered
  2. custompurified by preparative reversed-phase HPLC (XBridge, gradient of methanol in water, 0.3% NH4OH, 60° C.)
  3. custom1.09 min (Z003_001)

出典と根拠

ORDレコード
ord-ee1ac6f8f1384a259a350ca5ca36cdf2
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09340507B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート