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Water → HCID 84657183、化合物

HRID 524348
ノート
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反応式

HRID 524348 の反応式
[CH:1]1([S:4][C:5]2[CH:13]=[CH:12][C:8]([C:9]([NH2:11])=O)=[CH:7][CH:6]=2)[CH2:3][CH2:2]1.[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].O>O1CCCC1>[CH:1]1([S:4][C:5]2[CH:13]=[CH:12][C:8]([CH2:9][NH2:11])=[CH:7][CH:6]=2)[CH2:2][CH2:3]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 86711600HCID 86711600、化合物

生成物 1

HCID 84657183HCID 84657183、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

反応条件

温度
0 °C

実験手順

A solution of 4-cyclopropylsulfanyl-benzamide (preparation 31a, 137 mg, 0.71 mmol) in dry tetrahydrofuran (1.0 mL) is added at 0° C. to a solution of lithium aluminium hydride in tetrahydrofuran (1 M, 2.1 mL, 2.1 mmol). The mixture is stirred at 0° C. for 1 h and heated at reflux for 1 h. The mixture is cooled at room temperature and stirred for 1.5 h. Water is added, and the mixture is extracted twice with dichloromethane. The combined organic layers are dried over Na2SO4 and concentrated under reduced pressure. Yield: 75 mg (60% of theory); ESI mass spectrum: [M+H]+=180; Retention time HPLC: 0.51 min (X011_S03).

後処理

  1. temperatureheated
  2. temperatureat reflux for 1 h
  3. temperatureThe mixture is cooled at room temperature
  4. stirringstirred for 1.5 h
  5. extractionthe mixture is extracted twice with dichloromethane
  6. dry with materialThe combined organic layers are dried over Na2SO4
  7. concentrationconcentrated under reduced pressure
  8. custom0.51 min (X011_S03)

出典と根拠

ORDレコード
ord-c70b79b8e0c94375b8c6197ef7c4b4c0
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09340507B2

反応ノート

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