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HCID 86720944、化合物 → HCID 86720947、化合物

HRID 524891
ノート
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反応式

HRID 524891 の反応式
[CH:1]1([C:4]2[CH:5]=[N:6][CH:7]=[C:8]([N+:17]([O-])=O)[C:9]=2[N:10]2[CH2:15][CH2:14][N:13]([CH3:16])[CH2:12][CH2:11]2)[CH2:3][CH2:2]1.[H][H]>CO.[Pd]>[CH:1]1([C:4]2[C:9]([N:10]3[CH2:11][CH2:12][N:13]([CH3:16])[CH2:14][CH2:15]3)=[C:8]([NH2:17])[CH:7]=[N:6][CH:5]=2)[CH2:3][CH2:2]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 86720944HCID 86720944、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 86720947HCID 86720947、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of 1-(3-cyclopropyl-5-nitro-4-pyridyl)-4-methyl-piperazine (220.4 mg, 0.8403 mmol) in methanol (25 mL) was added Pd on carbon (10%, Degussa, 6.387 mg, 0.006002 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature under a balloon of hydrogen, for 7 h. The reaction was filtered through a plug of Celite, washed with MeOH and the filtrate was concentrated in vacuo yielding 5-cyclopropyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-3-amine as an orange residue. (194 mg, 99%).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationThe reaction was filtered through a plug of Celite
  2. washwashed with MeOH
  3. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-c6939d2eba46452991f03d4d6a538d61
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09340546B2

反応ノート

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