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Hydrochloric Acid → 7-(3-{[(2-Fluoro-5-methylphenyl)amino]carbonyl}phenoxy)thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid

HRID 525835
ノート
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反応式

HRID 525835 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH3:8])=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]([C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:29]=[CH:30][CH:31]=1)[O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][N:19]=[C:18]2[CH:22]=[C:23]([C:25]([O:27]C)=[O:26])[S:24][C:17]=12)=[O:11].[OH-].[Na+].O.Cl>CO>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH3:8])=[CH:4][C:3]=1[NH:9][C:10]([C:12]1[CH:13]=[C:14]([CH:29]=[CH:30][CH:31]=1)[O:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][N:19]=[C:18]2[CH:22]=[C:23]([C:25]([OH:27])=[O:26])[S:24][C:17]=12)=[O:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 86290415Methyl 7-(3-((2-fluoro-5-methylphenyl)carbamoyl)phenoxy)thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylate

生成物 1

HCID 862904167-(3-{[(2-Fluoro-5-methylphenyl)amino]carbonyl}phenoxy)thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887
Methanol
溶媒

実験手順

To a stirred solution of methyl 7-(3-((2-fluoro-5-methylphenyl)carbamoyl)phenoxy)thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylate (170 mg, 0.39 mmol) in 15 ml of MeOH was added 1 ml of 1M NaOH. Reaction was complete within 2.5 hours. The mixture was poured into 100 ml of water and acidified with 2M HCl to pH=5 with vigorous stirring. The precipitates were filtered, washed with water and dried in vacuo to give 7-(3-{[(2-fluoro-5-methylphenyl)amino]carbonyl}phenoxy)thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid as white solid. Yield: 150 mg, 91%.

後処理

  1. customReaction
  2. filtrationThe precipitates were filtered
  3. washwashed with water
  4. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-8887c94796724e55a8fdafb247ba13ea
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09340555B2

反応ノート

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