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Triethylamine → Ethyl 2-chloro-3,4-dimethoxyphenethylcarbamate

HRID 525844
ノート
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反応式

HRID 525844 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:7]([O:8][CH3:9])=[C:6]([O:10][CH3:11])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:12][CH2:13][NH2:14].C(N(CC)CC)C.Cl[C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24]>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[C:7]([O:8][CH3:9])=[C:6]([O:10][CH3:11])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:12][CH2:13][NH:14][C:23](=[O:24])[O:25][CH2:26][CH3:27]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 10928Ethyl chloroformateHCID 30177522-Chloro-3,4-dimethoxyphenethylamine

生成物 1

HCID 86732714Ethyl 2-chloro-3,4-dimethoxyphenethylcarbamate収率 97%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To the solution of 2-(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)ethanamine (2.8 g, 12.98 mmol) in dichloromethane (DCM) (40 mL) at 0° C. was added triethylamine (1.990 mL, 14.28 mmol) and ethyl chloroformate (1.371 mL, 14.28 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 12 hours. The resulting mixture was washed with water, brine, dried over magnesium sulfate and chromatographed to give ethyl 2-chloro-3,4-dimethoxyphenethylcarbamate (1.7 g, 5.91 mmol, 97% yield). LCMS (M+H)+: 288.1

後処理

  1. washThe resulting mixture was washed with water, brine
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. customchromatographed

出典と根拠

ORDレコード
ord-6d8bc861aceb42b687017dea8e3f2a98
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09340556B2

反応ノート

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