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HCID 178418361、化合物 → HCID 178418595、化合物

HRID 5260
ノート
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反応式

HRID 5260 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH2:6][O:5][C:4](=[O:7])[C:3]=1[C:8](=[O:25])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH:16]=[CH:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][C:21]([Cl:24])=[CH:20][CH:19]=1.[H][H]>C(OCC)(=O)C.[Pd]>[OH:1][C:2]1[CH2:6][O:5][C:4](=[O:7])[C:3]=1[C:8](=[O:25])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][C:18]1[CH:19]=[CH:20][C:21]([Cl:24])=[CH:22][CH:23]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 178418361HCID 178418361、化合物HCID 178418663HCID 178418663、化合物

生成物 1

HCID 178418595HCID 178418595、化合物収率 66.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of 1.58 g (4.35 mmol) of 4-hydroxy-3-[10-(4-chlorophenyl)-1-oxodec-9-enyl]-2(5H)-furanone in 100 mL of ethyl acetate is added 250 mg of 5% palladium on carbon and subjected to atmospheric hydrogenation using a balloon to deliver the hydrogen. After 1.5 hours, the reaction is worked up by filtering through Solka Flok. The filtrate is washed with copious amounts of ethyl acetate and concentrated in vacuo to give 1.05 g (66%) of pure 4-hydroxy-3-[10-(4-chlorophenyl)1-oxodecyl]-2(5H)-furanone.

後処理

  1. filtrationby filtering through Solka Flok
  2. washThe filtrate is washed with copious amounts of ethyl acetate
  3. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-44d7775ce6aa4fefbef4fb0336de5ad9
出典データセット
uspto-grants-1993_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05242945

反応ノート

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