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Ninhydrin → 1,3-Indandione, 2-(3,5-dimethyl-p-hydroxyphenyl)-2-hydroxy-

HRID 527121
ノート
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反応式

HRID 527121 の反応式
[CH:1]1[CH:6]=[C:5]2[C:7]([C:9]([OH:13])(O)[C:10](=[O:11])[C:4]2=[CH:3][CH:2]=1)=[O:8].[CH3:14][C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([CH3:21])[C:16]=1[OH:22]>C(O)(=O)C>[OH:13][C:9]1([C:19]2[CH:18]=[C:17]([CH3:21])[C:16]([OH:22])=[C:15]([CH3:14])[CH:20]=2)[C:10](=[O:11])[C:4]2[C:5](=[CH:6][CH:1]=[CH:2][CH:3]=2)[C:7]1=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 10236NinhydrinHCID 113352,6-Dimethylphenol

生成物 1

HCID 30544231,3-Indandione, 2-(3,5-dimethyl-p-hydroxyphenyl)-2-hydroxy-収率 20%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

実験手順

Ninhydrin (1.00 g, 5.61 mmol) and 2,6-dimethylphenol (686 mg, 5.61 mmol) was dissolved in acetic acid (15 ml), and this solution was heated for 13 hrs. The reaction mixture was concentrated, and extracted with dichloromethane, and then concentrated organic layer was purified using column chromatography (ethylacetate:hexane=1:2) to afford the title compound (0.31 g, 20%).

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  1. temperaturethis solution was heated for 13 hrs
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  3. extractionextracted with dichloromethane
  4. customconcentrated organic layer was purified

出典と根拠

ORDレコード
ord-15ffb7cc92bb43df930f4f80ec36ab5f
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09346749B2

反応ノート

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