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Trifluoroacetic acid → HCID 178494005、化合物

HRID 527814
ノート
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反応式

HRID 527814 の反応式
[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([OH:5])=[O:4].[CH:8]1([O:12][C:13]2[N:21]=[C:20]3[C:16]([N:17]=[C:18]([O:28][CH3:29])[N:19]3C3CCCCO3)=[C:15]([NH2:30])[N:14]=2)[CH2:11][CH2:10][CH2:9]1>CO>[F:1][C:2]([F:7])([F:6])[C:3]([OH:5])=[O:4].[CH:8]1([O:12][C:13]2[NH:14][C:15]([NH2:30])=[C:16]3[C:20]([N:21]=2)=[N:19][C:18]([O:28][CH3:29])=[N:17]3)[CH2:9][CH2:10][CH2:11]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 592526012-(Cyclobutyloxy)-8-(methyloxy)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine

生成物 1

HCID 178494005HCID 178494005、化合物収率 78.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

Trifluoroacetic acid (3 ml, 38.9 mmol) was added to a solution of 2-(cyclobutyloxy)-8-(methyloxy)-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purin-6-amine (1.27 g, 3.98 mmol) in methanol (50 ml) and the mixture stirred at 20° C. under an atmosphere of nitrogen for 21 hours. The solvent was removed in vacuo, and the residual solid was triturated with 1,1-dimethylethyl methyl ether and then collected by filtration and dried in vacuo to give the title compound as a cream solid (1.0922 g).

後処理

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. customthe residual solid was triturated with 1,1-dimethylethyl methyl ether
  3. filtrationcollected by filtration
  4. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-42049f6f22f549d8924968a87534015d
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09346806B2

反応ノート

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