ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Benzenesulfonyl chloride → 4-bromo-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

HRID 527991
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 527991 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3]2[CH:10]=[CH:9][NH:8][C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1.[H-].[Na+].[C:13]1([S:19](Cl)(=[O:21])=[O:20])[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[C:3]2[CH:10]=[CH:9][N:8]([S:19]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=3)(=[O:21])=[O:20])[C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7369Benzenesulfonyl chlorideHCID 24758Sodium hydrideHCID 232608854-bromo-7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidine

生成物 1

HCID 904185894-bromo-7-(phenylsulfonyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

To a solution of 4-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (2.5 g, 12.62 mmol) in 50 mL N,N-dimethylformamide at 0° C. was added 95% sodium hydride (0.351 g, 13.89 mmol). The mixture was stirred at 0° C. for 30 minutes, benzenesulfonyl chloride (1.772 mL, 13.89 mmol) was added, and the mixture was stirred at 0° C. for an additional 2 hours. The mixture was quenched with 20 mL saturated ammonium chloride and diluted with water (100 mL). The resulting suspension was stirred for 5 minutes, filtered, and dried under-vacuum to give the title compound. MS (ESI+) m/z 340.0 (M+H)+.

後処理

  1. stirringthe mixture was stirred at 0° C. for an additional 2 hours
  2. customThe mixture was quenched with 20 mL saturated ammonium chloride
  3. additiondiluted with water (100 mL)
  4. stirringThe resulting suspension was stirred for 5 minutes
  5. filtrationfiltered
  6. customdried under-vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-bbb9ead34179480c8fd333bb1d516ccc
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09346813B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート