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Triphenylphosphine → 7-Cyclopropyl-2,4-dichloro-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidine

HRID 528469
ノート
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反応式

HRID 528469 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([Cl:8])[C:5](O)=[C:4]([O:10][C:11]2([CH2:14][OH:15])[CH2:13][CH2:12]2)[N:3]=1.[C:16]1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.CC(OC(/N=N/C(OC(C)C)=O)=O)C>C1COCC1>[CH:13]1([CH:11]2[O:10][C:4]3[N:3]=[C:2]([Cl:1])[N:7]=[C:6]([Cl:8])[C:5]=3[O:15][CH2:14]2)[CH2:12][CH2:16]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 5363146Diisopropyl azodicarboxylateHCID 867117522,4-Dichloro-6-(1-hydroxymethyl-cyclopropoxy)-pyrimidin-5-ol

生成物 1

HCID 867117537-Cyclopropyl-2,4-dichloro-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidine収率 72%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 2,4-dichloro-6-(1-hydroxymethyl-cyclopropoxy)-pyrimidin-5-ol (135 mg, 0.54 mmol) and triphenylphosphine (180 mg, 0.65 mmol) in THF (8 mL) was added DIAD (128 μL, 0.65 mmol) and the mixture stirred at RT for 30 minutes, then concentrated in vacuo. The resulting residue was purified by column chromatography (SiO2, gradient 0-25% ethyl acetate in cyclohexane) affording 7-Cyclopropyl-2,4-dichloro-6,7-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-d]pyrimidine as a white solid (90 mg, 72%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 4.30 (2H, s), 1.36-1.29 (2H, m), 1.01-0.95 (2H, m).

後処理

  1. concentrationconcentrated in vacuo
  2. customThe resulting residue was purified by column chromatography (SiO2, gradient 0-25% ethyl acetate in cyclohexane)

出典と根拠

ORDレコード
ord-8600446a29054a17b8be197c6ff3e37a
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09346817B2

反応ノート

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