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2-Bromophenol → 1-Bromo-2-(methoxymethoxy)benzene

HRID 528659
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反応式

HRID 528659 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[OH:8].Cl[CH2:10][O:11][CH3:12].C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>CN(C=O)C.O>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[O:8][CH2:10][O:11][CH3:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 72442-BromophenolHCID 7864Chloromethyl Methyl EtherHCID 10340Sodium Carbonate

生成物 1

HCID 113104791-Bromo-2-(methoxymethoxy)benzene収率 67.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a solution of 2-bromophenol (5.0 g, 28.90 mmol) and chloro(methoxy)methane (3.4 g, 43.35 mmol) in DMF (50 mL) was added sodium carbonate (18.7 g, 57.8 mmol). The reaction mixture was heated at 80° C. for 12 h. After completion, the reaction mixture was diluted with water (100 mL) and extracted with ethyl acetate (2×100 mL). The organic layer was washed with water (3×100 mL), dried over sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to yield desired 1-bromo-2-(methoxymethoxy)benzene (4.2 g, 67.7%) as a clear liquid, which was used without further purification.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate (2×100 mL)
  2. washThe organic layer was washed with water (3×100 mL)
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-a5b8c2cf45384d498606426db9cd2b68
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09346798B2

反応ノート

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