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p-Toluenesulfonic acid monohydrate → HCID 89704942、化合物

HRID 528684
ノート
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反応式

HRID 528684 の反応式
[C:1]([C@@H:3]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]1[C:8](=[O:26])[CH2:9][NH:10][C:11]([CH:13]1[CH2:18][CH2:17][N:16](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:15][CH2:14]1)=[O:12])#[N:2].O.CC1C=CC(S(O)(=O)=O)=CC=1>C(#N)C>[C:1]([C@@H:3]1[CH2:7][CH2:6][CH2:5][N:4]1[C:8](=[O:26])[CH2:9][NH:10][C:11]([CH:13]1[CH2:14][CH2:15][NH:16][CH2:17][CH2:18]1)=[O:12])#[N:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 521998p-Toluenesulfonic acid monohydrateHCID 89705262HCID 89705262、化合物

生成物 1

HCID 89704942HCID 89704942、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

To a solution of (S)-tert-butyl 4-(2-(2-cyanopyrrolidine-1-yl)-2-oxoethylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate (0.100 g, 0.274 mmol) in 2 ml Acetonitrile was 4-methylbenzenesulfonic acid hydrate (0.073 g, 0.384 mmol) added and the mixture was stirred for 24 h. After evaporation of the volatiles, the sample was purified by preparative HPLC to yield an reddish oil.

後処理

  1. additionadded
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • customAfter evaporation of the volatiles
  • customthe sample was purified by preparative HPLC
  • customto yield an reddish oil
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-e033e2d277e044c783346e7bd90ac5db
    出典データセット
    uspto-grants-2016_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US09346814B2

    反応ノート

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