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Trifluoroacetic acid → Trifluoroacetic acid

HRID 528731
ノート
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反応式

HRID 528731 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:11][CH:10]([C:12](=[O:16])[N:13]([CH3:15])[CH3:14])[CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[C:17]([OH:23])([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])=[O:18]>C(Cl)Cl>[F:20][C:19]([F:22])([F:21])[C:17]([OH:23])=[O:18].[CH3:14][N:13]([CH3:15])[C:12]([CH:10]1[CH2:11][NH:8][CH2:9]1)=[O:16].[C:17]([OH:23])([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])=[O:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 59492610Tert-butyl 3-(dimethylcarbamoyl)azetidine-1-carboxylate

生成物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 67455672N,N-dimethylazetidine-3-carboxamide 2,2,2-trifluoroacetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To 324.3 mg (1.42 mmol) 3-dimethylcarbamoyl-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester in 7.5 mL DCM was added 2.5 mL TFA and the reaction was stirred at room temperature for 5 hours. The solvent was evaporated to give the desired product as a TFA salt, which was used for the next step without further purification.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-0c1f4b89c2614758825181de4becb502
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09346816B2

反応ノート

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