ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Trifluoroacetic acid → Trifluoroacetic acid

HRID 528754
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 528754 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:11][CH:10]([CH2:12][N:13]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[N:14]2)[CH2:9]1)=O)(C)(C)C.[C:18]([OH:24])([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])=[O:19]>C(Cl)Cl>[NH:8]1[CH2:11][CH:10]([CH2:12][N:13]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[N:14]2)[CH2:9]1.[C:18]([OH:24])([C:20]([F:23])([F:22])[F:21])=[O:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 679792833-Pyrazol-1-ylmethyl-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

生成物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 674577591-(Azetidin-3-ylmethyl)-1H-pyrazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To 41.5 mg (0.17 mmol) 3-pyrazol-1-ylmethyl-azetidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester was added 2 mL of 25% TFA in DCM and the reaction was stirred at room temperature for 1 hour. The solvent was evaporated to give the desired product as a TFA salt, which was used in the next step without further purification.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-9172fa60505449c7abcc5589bf72bf03
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09346816B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート