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Trifluoroacetic acid → (S,Z)-3-amino-1-benzyl-3,4,7,8-tetrahydroazocin-2(1H)-one

HRID 529509
ノート
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反応式

HRID 529509 の反応式
[CH2:1]([N:8]1[CH2:15][CH2:14][CH:13]=[CH:12][CH2:11][C@H:10]([NH:16]C(=O)OC(C)(C)C)[C:9]1=[O:24])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.C(O)(C(F)(F)F)=O>C(Cl)Cl>[NH2:16][C@H:10]1[CH2:11][CH:12]=[CH:13][CH2:14][CH2:15][N:8]([CH2:1][C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)[C:9]1=[O:24]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 68292616(S,Z)-tert-butyl 1-benzyl-2-oxo-1,2,3,4,7,8-hexahydroazocin-3-ylcarbamate

生成物 1

HCID 68292242(S,Z)-3-amino-1-benzyl-3,4,7,8-tetrahydroazocin-2(1H)-one収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of (S,Z)-tert-butyl 1-benzyl-2-oxo-1,2,3,4,7,8-hexahydroazocin-3-ylcarbamate (10 mg, 0.030 mmol) in DCM (0.2 mL) at rt was added TFA (0.2 mL). The clear solution was stirred at rt for 40 min. The reaction mixture was concentrated and dried in vacuum to give (S,Z)-3-amino-1-benzyl-3,4,7,8-tetrahydroazocin-2(1H)-one (7.0 mg, 0.030 mmol, 100% yield) as an oil. Anal. Calcd. for C14H18N2O m/z 230.3. found: 231.1 (M+H)+.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. customdried in vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-0aa2ce53ad6f4eaeaab01d048411e8b4
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09346852B2

反応ノート

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