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Lawesson's reagent → HCID 86669113、化合物

HRID 530754
ノート
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反応式

HRID 530754 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]([NH2:10])=O)[CH:5]=[C:4]([O:11][CH3:12])[CH:3]=1.COC1C=CC(P2(SP(C3C=CC(OC)=CC=3)(=S)S2)=[S:22])=CC=1>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8](=[S:22])[NH2:10])[CH:5]=[C:4]([O:11][CH3:12])[CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 87949Lawesson's reagentHCID 86669112HCID 86669112、化合物

生成物 1

HCID 86669113HCID 86669113、化合物収率 71%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

To a solution of compound 18 (9 mmol) in THF (30 mL) was added Lawesson reagent (5.4 mmol). The reaction mixture was stirred at 90° C. for 2 hrs. After cooling at room temperature, the solution was concentrated under reduced pressure and the residue was triturated in DCM to give compound 19 as a yellow solid in 71% yield. MS (ESI, EI+): m/z=203 (MH+).

後処理

  1. temperatureAfter cooling at room temperature
  2. concentrationthe solution was concentrated under reduced pressure
  3. customthe residue was triturated in DCM

出典と根拠

ORDレコード
ord-2e60ccfb90b14f63ab1cea2b4c955993
出典データセット
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09353100B2

反応ノート

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