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Methylamine → HCID 58413339、化合物

HRID 532275
ノート
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反応式

HRID 532275 の反応式
[C:1]([O:5][C:6]([NH:8][CH2:9][CH:10]([O:12][C:13]1[CH:18]=[C:17]([F:19])[CH:16]=[CH:15][C:14]=1[NH:20][C:21]1[C:22]2[C:29]([CH3:30])=[C:28]([C:31](O)=[O:32])[S:27][C:23]=2[N:24]=[CH:25][N:26]=1)[CH3:11])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:34][N:35](C(ON1N=NC2C=CC=CC1=2)=[N+](C)C)C.[B-](F)(F)(F)F.C(N(CC)CC)C.CN>CN(C=O)C.C1COCC1.CO>[F:19][C:17]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH:20][C:21]2[C:22]3[C:29]([CH3:30])=[C:28]([C:31](=[O:32])[NH:35][CH3:34])[S:27][C:23]=3[N:24]=[CH:25][N:26]=2)=[C:13]([CH:18]=1)[O:12][CH:10]([CH3:11])[CH2:9][NH:8][C:6](=[O:7])[O:5][C:1]([CH3:3])([CH3:4])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 6329MethylamineHCID 8471TriethylamineHCID 2733207O-(Benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborateHCID 58413372HCID 58413372、化合物

生成物 1

HCID 58413339HCID 58413339、化合物

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 887Methanol溶媒
HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒
HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 4-(2-(1-(tert-Butoxycarbonylamino)propan-2-yloxy)-4-fluorophenylamino)-5-methylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid (80 mg) in DMF (1 ml), TBTU (54 mg) and triethylamine (60 μl) were added. The mixture was stirred at room temperature for 5 min then methylamine in THF (2M; 420 μl) was added and the reaction stirred at room temperature overnight. The mixture was diluted with methanol and purified directly by RP-chromatography (water with 0.2% trifluoroacetic acid/methanol 72-100%) to give the title compound.

後処理

  1. stirringthe reaction stirred at room temperature overnight
  2. custompurified directly by RP-chromatography (water with 0.2% trifluoroacetic acid/methanol 72-100%)

出典と根拠

ORDレコード
ord-4572f3f80f6f468393319a3e3cd92a2a
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08853193B2

反応ノート

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