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Sodium Hydroxide → HCID 46182084、化合物

HRID 532303
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反応式

HRID 532303 の反応式
[CH:1]([O:4][C:5]1[C:10]([NH:11][C:12]2[C:13]3[C:20]([CH3:21])=[C:19]([C:22]([O:24]C)=[O:23])[S:18][C:14]=3[N:15]=[CH:16][N:17]=2)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][N:6]=1)([CH3:3])[CH3:2].[OH-].[Na+]>CO>[CH:1]([O:4][C:5]1[C:10]([NH:11][C:12]2[C:13]3[C:20]([CH3:21])=[C:19]([C:22]([OH:24])=[O:23])[S:18][C:14]=3[N:15]=[CH:16][N:17]=2)=[CH:9][CH:8]=[CH:7][N:6]=1)([CH3:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 58413283HCID 58413283、化合物

生成物 1

HCID 46182084HCID 46182084、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

Methyl 4-(2-isopropoxypyridin-3-ylamino)-5-methyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxylate (2.04 g) was dissolved in methanol (24.0 ml), NaOH (2M; 6.0 ml) was added and the mixture was stirred at 60° C. for 1 h. Then the reaction was cooled and washed with dichloromethane. The aqueous layer was acidified to pH 5 with conc. HCl and the precipitate was filtered and washed with water.

後処理

  1. temperatureThen the reaction was cooled
  2. washwashed with dichloromethane
  3. filtrationthe precipitate was filtered
  4. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-47ace3308af248048c4862f2eafa291d
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08853193B2

反応ノート

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