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Hydrochloric Acid → 5-Bromo-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiophene-2-carboxylic acid

HRID 532432
ノート
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反応式

HRID 532432 の反応式
[OH-].[Li+].C[O:4][C:5]([C:7]1[S:8][C:9]([Br:20])=[CH:10][C:11]=1[NH:12][C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])=[O:6].Cl>C1COCC1.O>[Br:20][C:9]1[S:8][C:7]([C:5]([OH:6])=[O:4])=[C:11]([NH:12][C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])[CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 57356848Methyl 5-bromo-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiophene-2-carboxylate

生成物 1

HCID 219758545-Bromo-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)thiophene-2-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21881883Oxolane--water (1/1)溶媒

実験手順

An aqueous 2 M lithium hydroxide solution (1 mL) was added to a solution of 5-bromo-3-tert-butoxycarbonylaminothiophene-2-carboxylic acid methyl ester (330.0 mg) in THF/water (1.6 mL/1.6 mL). The solution was stirred at room temperature overnight and was then neutralized with diluted HCl solution, and the solvent was removed in vacuo. The product with the molecular weight of 322.18 (C10H12BrNO4S) was obtained in this way; MS (ESI): 221, 223 (M-Boc+H+).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customthe solvent was removed in vacuo
  2. customThe product with the molecular weight of 322.18 (C10H12BrNO4S) was obtained in this way

出典と根拠

ORDレコード
ord-4c14ad416ab34a00bac65c7b0205a07b
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08853208B2

反応ノート

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