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N-bromobutanimide → HCID 59612867、化合物

HRID 532859
ノート
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反応式

HRID 532859 の反応式
[CH:1]1([C:4]2[CH:13]=[C:12]3[C:7]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=[N:11]3)=[CH:6][CH:5]=2)[CH2:3][CH2:2]1.C1C(=O)N([Br:21])C(=O)C1>CN(C=O)C>[Br:21][C:13]1[C:4]([CH:1]2[CH2:3][CH2:2]2)=[CH:5][CH:6]=[C:7]2[C:12]=1[N:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 59612868HCID 59612868、化合物

生成物 1

HCID 59612867HCID 59612867、化合物収率 35.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

A solution of 7-cyclopropylquinoline (3.45 g, 19.7 mmol) and NBS (4.03 g, 22.66 mmol) in DMF (50 mL) was heated at 65° C. for 2 h. The reaction was quenched with saturated aqueous NaHCO3 and extracted with EtOAc. The organic layer was separated, dried over anhydrous Na2SO4, concentrated, and purified by chromatography with a gradient elution of 1-10% EtOAc/CH2Cl2 to yield 8-bromo-7-cyclopropylquinoline (1.75 g, 35% yield).

後処理

  1. customThe reaction was quenched with saturated aqueous NaHCO3
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. customThe organic layer was separated
  4. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  5. concentrationconcentrated
  6. custompurified by chromatography with a gradient elution of 1-10% EtOAc/CH2Cl2

出典と根拠

ORDレコード
ord-cf1158dfe74f4029a3770c79fc60796a
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08853202B2

反応ノート

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