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Potassium Carbonate → 2-(2,4,6-Triiodophenoxy)-decane

HRID 53480
ノート
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反応式

HRID 53480 の反応式
CS(OC(CCCCCCCC)C)(=O)=O.IC1C=C(I)C=C(I)C=1O.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[I:32][C:33]1[CH:54]=[C:53]([I:55])[CH:52]=[C:51]([I:56])[C:34]=1[O:35][CH:36]([CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45]CCCCC)[CH3:37]>CN(C=O)C>[I:32][C:33]1[CH:54]=[C:53]([I:55])[CH:52]=[C:51]([I:56])[C:34]=1[O:35][CH:36]([CH2:38][CH2:39][CH2:40][CH2:41][CH2:42][CH2:43][CH2:44][CH3:45])[CH3:37]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 118622,4,6-TriiodophenolHCID 14916009Decan-2-yl methanesulfonateHCID 153433092-(2,4,6-Triiodophenoxy)pentadecane2 回

生成物 1

HCID 153433102-(2,4,6-Triiodophenoxy)-decane収率 75.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228
Dimethylformamide
溶媒

実験手順

The 2-methanesulfonyloxydecane (14.8 g, 62.6 mmol), 2,4,6-triiodophenol (29.7 g) 62.9 mmol) and potassium carbonate (8.7 g, 63.0 mmol) were reacted in DMF (210 ml) as per 2-(2,4,6-triiodophenoxy)-pentadecane except at an oil bath temperature of 72° C. for 88 hrs. The reaction was processed as for 2-(2,4,6-triiodophenoxy)-pentadecane to provide a light brown residue. Flash column chromatography (silica, hexanes) provided 2-(2,4,6-triiodophenoxy)-decane (29.1 g, 75.9%) as a white solid.

後処理

  1. customto provide a light brown residue

出典と根拠

ORDレコード
ord-1388a0bb205b46dea30b1e71d3f714ba
出典データセット
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05620677

反応ノート

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