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Dimethylformamide → 2-Chloro-7-methyl-1-propyl-8-[1-(3-trifluoromethyl-benzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,7-dihydro-purin-6-one

HRID 536031
ノート
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反応式

HRID 536031 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:3]([CH2:28][CH2:29][CH3:30])[C:4](=[O:27])[C:5]2[NH:6][C:7]([C:11]3[CH:12]=[N:13][N:14]([CH2:16][C:17]4[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([C:23]([F:26])([F:25])[F:24])[CH:18]=4)[CH:15]=3)=[N:8][C:9]=2[N:10]=1.[C:31]([O-])([O-])=O.[K+].[K+].CI.CN(C=O)C>O>[Cl:1][C:2]1[N:3]([CH2:28][CH2:29][CH3:30])[C:4](=[O:27])[C:5]2[N:6]([CH3:31])[C:7]([C:11]3[CH:12]=[N:13][N:14]([CH2:16][C:17]4[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[C:19]([C:23]([F:26])([F:25])[F:24])[CH:18]=4)[CH:15]=3)=[N:8][C:9]=2[N:10]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 668032942-Chloro-1-propyl-8-[1-(3-trifluoromethyl-benzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,7-dihydro-purin-6-one

生成物 1

HCID 671350852-Chloro-7-methyl-1-propyl-8-[1-(3-trifluoromethyl-benzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,7-dihydro-purin-6-one収率 58%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

A mixture of 2-Chloro-1-propyl-8-[1-(3-trifluoromethyl-benzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,7-dihydro-purin-6-one (200 mg, 0.46 mmol), K2CO3 (95 mg, 0.69 mmol), MeI (85 mg, 0.60 mmol) and DMF (2 ml) were stirred at 60° C. for 2 hours. Reaction mixture was cooled, diluted with water (10 ml) and extracted with ethyl acetate (2×5 ml). The organic layer was washed with brine (2×10 ml), dried over Na2SO4 and evaporated to obtain 2-Chloro-7-methyl-1-propyl-8-[1-(3-trifluoromethyl-benzyl)-1H-pyrazol-4-yl]-1,7-dihydro-purin-6-one (120 mg, 58%)

後処理

  1. customReaction mixture
  2. temperaturewas cooled
  3. extractionextracted with ethyl acetate (2×5 ml)
  4. washThe organic layer was washed with brine (2×10 ml)
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-5c72f1de401947f59c9cb2a9343323b7
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08859566B2

反応ノート

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