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N-Iodosuccinimide → HCID 178432607、化合物

HRID 536497
ノート
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反応式

HRID 536497 の反応式
[CH3:1][C:2]1[N:7]=[C:6]2[NH:8][N:9]=[CH:10][C:5]2=[CH:4][N:3]=1.[I:11]N1C(=O)CCC1=O>CN(C=O)C>[I:11][C:10]1[C:5]2[C:6](=[N:7][C:2]([CH3:1])=[N:3][CH:4]=2)[NH:8][N:9]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 120273N-IodosuccinimideHCID 221154376-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

生成物 1

HCID 178432607HCID 178432607、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

2.180 g (purity 73%, approx. 11.82 mmol) of 6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine and 3.987 g (17.72 mmol) of N-iodosuccinimide were dissolved in 30 ml DMF and heated for 2 h at 80° C. After cooling, the mixture was concentrated in the rotary evaporator and the residue was mixed with dichloromethane, filtered with suction and dried under high vacuum. 7.950 g (approx. 38% purity) of the target compound was obtained.

後処理

  1. temperatureAfter cooling
  2. concentrationthe mixture was concentrated in the rotary evaporator
  3. additionthe residue was mixed with dichloromethane
  4. filtrationfiltered with suction
  5. customdried under high vacuum
  6. custom7.950 g (approx. 38% purity) of the target compound was obtained

出典と根拠

ORDレコード
ord-1d4cadfa36524ffbb0d8d2eee00f7fd3
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08859569B2

反応ノート

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