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Hydrochloric Acid → 1H-Indazole-3-carboxylic acid, 1-methyl-

HRID 5368
ノート
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反応式

HRID 5368 の反応式
[CH3:1][N:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4]([C:11]([O:13]C)=[O:12])=[N:3]1.[OH-].[Na+].Cl>CO.O>[CH3:1][N:2]1[C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2)[C:4]([C:11]([OH:13])=[O:12])=[N:3]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 13900574Methyl 1-methyl-1H-indazole-3-carboxylate

生成物 1

HCID 6891051H-Indazole-3-carboxylic acid, 1-methyl-収率 92.1%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

A solution of 1-methylindazole-3-carboxylic acid, methyl ester (1.00 g, 0.0053 mol) was stirred in a mixture of methanol (10 mL)/2N NaOH solution (120 mL) at reflux temperature for 2 hours. After cooling, the mixture was diluted with water (100 mL) and acidified with 6N HCl solution. The white solid that formed was collected by filtration and dried under ambient conditions for 6 days to give 0.86 g (92% yield) of the product; mp 215°-216° C.

後処理

  1. temperatureat reflux temperature for 2 hours
  2. temperatureAfter cooling
  3. customThe white solid that formed
  4. filtrationwas collected by filtration
  5. customdried under ambient conditions for 6 days

出典と根拠

ORDレコード
ord-76e193244c0648009545e2db9839eabd
出典データセット
uspto-grants-1993_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05244907

反応ノート

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