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Pyrrolidine → [2-Chloro-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]boronic acid

HRID 537033
ノート
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反応式

HRID 537033 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]=O)=[CH:4][C:3]=1[B:10]([OH:12])[OH:11].[NH:13]1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]1.C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+]>C(Cl)Cl.[Cl-].[Na+].O>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][N:13]2[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]2)=[CH:4][C:3]=1[B:10]([OH:12])[OH:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 31268PyrrolidineHCID 27632392-Chloro-5-formylphenylboronic acidHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydride

生成物 1

HCID 66747873[2-Chloro-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]boronic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6344Dichloromethane溶媒HCID 57417360Sodium chloride; water溶媒
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

実験手順

To a solution of (2-chloro-5-formylphenyl)boronic acid (1.00 g, 5.42 mmol) in DCM (30 mL) were added pyrrolidine (0.45 mL, 5.42 mmol) and sodium triacetoxyborohydride (2.39 g, 11.3 mmol). The reaction mixture was allowed to stir at rt for 2.5 h and then diluted with brine. The mixture was extracted with DCM. The organic solutions were combined, dried over Na2SO4, filtered and concentrated to give [2-chloro-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]boronic acid.

後処理

  1. extractionThe mixture was extracted with DCM
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-f2214d6bb2194815b2db25e1c7207bc7
出典データセット
uspto-grants-2014_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08859768B2

反応ノート

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